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Harrison Principios de Medicina Interna, 17a edición
| Parte 16. Trastornos neurológicos > Sección 2. Enfermedades del sistema nervioso central > |
Capítulo 369. Esclerosis lateral amiotrófica y otras enfermedades de la neurona motora
Secciones: ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA, OTRAS AFECCIONES DE NEURONA MOTORA, LECTURAS ADICIONALES.
Temas Discutidos: enfermedad de la neurona motora.
Extracto:
"La esclerosis lateral amiotrófica (amyotrophic lateral sclerosis, ALS) es la forma más frecuente de enfermedad progresiva de la neurona motora. Puede considerarse el prototipo de enfermedad neuronal y es, probablemente, el más devastador de todos los trastornos neurodegenerativos.En la anatomía patológica de los trastornos degenerativos de las neuronas motoras, el rasgo distintivo es la muerte de neuronas motoras inferiores (células del asta anterior de la médula espinal y sus homólogas del tallo encefálico que inervan la musculatura bulbar) y las neuronas motoras superiores o corticoespinales (cuyo cuerpo se encuentra en la quinta capa de la corteza motora y cuyas prolongaciones descienden a través de la vía piramidal para establecer sinapsis con las neuronas motoras inferiores, sea de manera directa o indirecta a través de interneuronas) (cap. 23). Aunque inicialmente la ALS puede suponer la pérdida de función selectiva sólo de las neuronas motoras superiores o sólo de las inferiores, con el transcurso del tiempo produce la pérdida progresiva de ambas clases de neuronas motoras. De hecho, si no hay una clara..."
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