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Harrison Principios de Medicina Interna, 17a edición
| Parte 15. Endocrinología y metabolismo > Sección 3. Trastornos del metabolismo intermediario > |
Capítulo 351. Hemocromatosis
Secciones: DEFINICIÓN, PREVALENCIA, BASES GENÉTICAS, FISIOPATOLOGÍA, MANIFESTACIONES CLÍNICAS, DIAGNÓSTICO, DETECCIÓN SISTEMÁTICA DE HEMOCROMATOSIS, HEMOCROMATOSIS: EL TRATAMIENTO, PRONÓSTICO, PARTICIPACIÓN DE LAS MUTACIONES HFE EN OTRAS ENFERMEDADES HEPÁTICAS, AGRADECIMIENTO, LECTURAS ADICIONALES, BIBLIOGRAFÍA.
Temas Discutidos: hemocromatosis.
Extracto:
"La hemocromatosis es un trastorno frecuente del almacenamiento de hierro en el que la absorción intestinal excesiva de hierro tiene como resultado el depósito de enormes cantidades de este mineral en las células parenquimatosas con lesión hística y deterioro de la función orgánica. El pigmento producido por el almacenamiento del hierro se denominó hemosiderina porque se creyó que se derivaba de la sangre. Se emplea el término hemosiderosis para describir la presencia de hierro que se puede teñir en los tejidos, pero es necesario medir la cantidad de hierro hístico para evaluar con precisión el hierro corporal (véase más adelante en este capítulo y el cap. 98). El término hemocromatosis implica sobrecarga progresiva potencialmente grave de hierro que tiene como consecuencia fibrosis y falla orgánica. Algunas de las manifestaciones más frecuentes de este problema son cirrosis hepática, diabetes mellitus, artritis, miocardiopatía e hipogonadismo hipogonadotrópico...."
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