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Harrison Principios de Medicina Interna, 17a edición
| Parte 15. Endocrinología y metabolismo > Sección 1. Endocrinología > |
Capítulo 337. Feocromocitoma
Secciones: FEOCROMOCITOMA: INTRODUCCIÓN, ASPECTOS EPIDEMIOLÓGICOS, CAUSAS Y PATOGENIA, CUADRO CLÍNICO, DIAGNÓSTICO, FEOCROMOCITOMA: EL TRATAMIENTO, FEOCROMOCITOMA MALIGNO, FEOCROMOCITOMA EN EL EMBARAZO, SÍNDROMES QUE SE ACOMPAÑAN DE FEOCROMOCITOMA, DIRECTRICES PARA LA DETECCIÓN GENÉTICA INICIAL DE INDIVIDUOS CON FEOCROMOCITOMA O PARAGANGLIOMA, LECTURAS ADICIONALES.
Temas Discutidos: feocromocitoma.
Extracto:
"Los feocromocitomas y los paragangliomas son tumores productores de catecolaminas provenientes del sistema nervioso simpático o parasimpático. Estas neoplasias pueden surgir en forma esporádica o heredarse como partes del síndrome de neoplasia endocrina múltiple de tipo 2 u otros síndromes que se acompañan de feocromocitomas. La identificación del feocromocitoma constituye una causa de hipertensión que puede corregirse, y su eliminación impide las crisis hipertensivas que pueden ser letales. El cuadro inicial es variable y va de una masa suprarrenal identificada por casualidad hasta un paciente con crisis hipertensivas y complicaciones vasculares cerebrales o cardiacas...."
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