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Harrison Principios de Medicina Interna, 17a edición
| Parte 6. Oncología y hematología > Sección 2. Trastornos hematopoyéticos > |
Capítulo 103. Policitemia verdadera y otras enfermedades mieloproliferativas
Secciones: POLICITEMIA VERDADERA Y OTRAS ENFERMEDADES MIELOPROLIFERATIVAS: INTRODUCCIÓN, POLICITEMIA VERDADERA, MIELOFIBROSIS IDIOPÁTICA CRÓNICA, TROMBOCITOSIS ESENCIAL, LECTURAS ADICIONALES, BIBLIOGRAFÍA.
Temas Discutidos: la fisiopatología de la neoplasia; la fisiopatología de los desórdenes sanguíneos.
Extracto:
"La clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de las enfermedades mieloproliferativas crónicas abarca a siete de ellas, varias de las cuales son poco comunes o no han sido definidas con precisión (cuadro 103-1), pero todas comparten un origen común en un blasto hematopoyético multipotencial, la producción excesiva de uno o más de los elementos formes de la sangre sin displasia significativa, la predilección por la hematopoyesis extramedular, mielofibrosis y la transformación con distinta rapidez hasta culminar en leucemia aguda. No obstante, dentro de esta clasificación tan amplia existe una gran heterogeneidad fenotípica. Algunas enfermedades como las leucemias crónicas de tipo mielógeno (chronic myelogenous leukemia, CML), neutrófilo (chronic neutrophilic leukemia, CNL) y eosinófilo (chronic eosinophilic leukemia, CEL) expresan fundamentalmente un fenotipo mieloide, en tanto que en otras, como la policitemia verdadera (PV), la mielofibrosis idiopática (idiopathic myelofibrosis, IMF) y la trombocitosis esencial (essential thrombocytosis, ET) predomina la hiperplasia eritroide o megacariocítica;..."
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