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Harrison Principios de Medicina Interna, 17a edición
| Parte 6. Oncología y hematología > Sección 2. Trastornos hematopoyéticos > |
Capítulo 100. Anemias megaloblásticas
Secciones: ANEMIAS MEGALOBLÁSTICAS: INTRODUCCIÓN, COBALAMINA, FOLATO, BASES BIOQUÍMICAS DE LA ANEMIA MEGALOBLÁSTICA, MANIFESTACIONES CLÍNICAS, DATOS HEMATOLÓGICOS, CAUSAS DE DEFICIENCIA DE COBALAMINA, CAUSAS DE DEFICIENCIA DE FOLATO, DIAGNÓSTICO DE LAS DEFICIENCIAS DE COBALAMINA Y FOLATO, ANEMIA MEGALOBLÁSTICA: EL TRATAMIENTO, ANEMIA MEGALOBLÁSTICA INDEPENDIENTE DE LA DEFICIENCIA DE COBALAMINA O DE FOLATO O DE ALTERACIONES EN SU METABOLISMO, LECTURAS ADICIONALES, BIBLIOGRAFÍA.
Temas Discutidos: anemia megaloblástica; anemia no especificada; glóbulos rojas y blancas; la fisiopatología de los desórdenes sanguíneos.
Extracto:
"Las anemias megaloblásticas constituyen un grupo de trastornos caracterizados por aspectos morfológicos distintivos de los eritrocitos que se encuentran en fase de desarrollo en la médula ósea. La causa suele ser una deficiencia de cobalamina (vitamina B12) o folato, pero en ocasiones es producida por anormalidades genéticas o adquiridas que alteran el metabolismo de estas vitaminas o a causa de defectos en la síntesis de DNA que son independientes de la cobalamina o el folato (cuadro 100-1). A continuación se describe la absorción y el metabolismo de la cobalamina y el folato y posteriormente figuran los fundamentos bioquímicos, manifestaciones clínicas y resultados de los análisis, las causas y el tratamiento de la anemia megaloblástica. La médula suele ser celular y la anemia se basa en una eritropoyesis ineficaz...."
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