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Harrison Principios de Medicina Interna, 17a edición
| Parte 6. Oncología y hematología > Sección 1. Enfermedades neoplásicas > |
Capítulo 79. Aspectos genéticos del cáncer
Secciones: EL CÁNCER ES UNA ENFERMEDAD GENÉTICA, PERSPECTIVA HISTÓRICA, ORIGEN CLONAL Y NATURALEZA ESCALONADA DEL CÁNCER, CLASES GENERALES DE GENES CANCERÍGENOS, MECANISMOS DE INACTIVACIÓN DE LOS GENES ONCOSUPRESORES, SÍNDROMES DE CÁNCERES EN FAMILIAS, ESTUDIOS GENÉTICOS PARA IDENTIFICAREL CÁNCER FAMILIAR, ONCOGENES EN EL CÁNCER HUMANO, MECANISMOS DE ACTIVACIÓN DE LOS ONCOGENES, INESTABILIDAD CROMOSÓMICA EN LOS TUMORES SÓLIDOS, VIRUS EN EL CÁNCER HUMANO, REGULACIÓN EPIGENÉTICA DE LA EXPRESIÓN GÉNICA EN EL CÁNCER, EXPRESIÓN GÉNICA Y DEFINICIÓN DEL PERFIL DE MUTACIÓN EN EL CÁNCER, FUTURO, LECTURAS ADICIONALES, BIBLIOGRAFÍA.
Temas Discutidos: genética del cáncer; la fisiopatología de la neoplasia; neoplasia, maligna.
Extracto:
"El cáncer aparece como consecuencia de una serie de alteraciones somáticas del DNA que culminan en una proliferación celular desmedida. Casi todas las alteraciones comprenden, de hecho, cambios de secuencias del ácido nucleico, es decir, mutaciones. Son el resultado de errores aleatorios de réplica, exposición a carcinógenos (como la radiación) o deficiencias de los procesos de reparación del DNA. Casi todos los cánceres ocurren de manera esporádica, pero en algunas familias portadoras de una mutación en un gen cancerígeno se advierte incremento de las neoplasias, es decir, casos múltiples en un mismo grupo familiar...."
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